CRISPR/Cas系统已被开发成一种高效的基因组编辑工具,被广泛应用于基因编辑、基因治疗及核酸检测等领域。维真生物提供包括各类基因编辑克隆与病毒服务在内的整体解决方案,可满足科研工作者的各类基因编辑需求。
提供CRISPR/Cas9质粒构建以及AAV、慢病毒和腺病毒的病毒制备服务。从gRNA序列设计、gRNA质粒构建、高效gRNA序列筛选、病毒包装和细胞系建立等多种灵活性服务,以满足科研工作者不同的实验需求。
提供CRISPR/CasRx克隆服务,使用AAV载体构建克隆,多种血清型、组织特异性启动子及报告基因供选择。基因编辑效率更高,效果更好!
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