AAV由于高组织特异性、良好的扩散性、低免疫原性、高安全性和稳定性等特点，已经成为科研和基因治疗中极具市场前景的病毒载体之一。AAV衣壳蛋白种类丰富，其中2型和9型AAV作为基因疗法中的病毒载体研究较多，且已经应用于临床。目前，基于AAV2载体的Luxturna（Spark Therapeutics公司开发，用于治疗Leber先天性黑蒙2型）以及基于AAV9载体的Zolgensma（诺华公司开发，用于治疗脊髓性肌萎缩症）已获批在患者身上使用，并显现出较好的治疗效果。
然而针对AAV衣壳的中和抗体在大多数试验动物和人群中普遍存在，当载体进入血液中时中和抗体可阻断AAV转导。尤其是当AAV应用于基因治疗时，体内预存的抗AAV的中和抗体会降低基因转导的效率，这大大限制了AAV的应用。因此，为提高AAV治疗的有效性，提前检测受试者或动物体内是否存在AAV中和抗体十分必要，对临床或临床前试验中AAV血清型的适用性具有指导意义。
维真生物利用荧光素酶报告系统在体外进行AAV中和抗体的检测，可以检测待测样本中是否有特定血清型的中和抗体，以方便客户选择不同的动物模型或者不同血清型的AAV。通过检测Luciferase发光值RLU，根据发光值计算待检样本中抗AAV病毒的中和抗体是否存在，判断血清/抗体对该血清型的AAV病毒是否具有中和活性。
如果受试样品中预存大量抗AAV的中和抗体，那就说明，需要更大剂量的AAV才能起到较好的基因转导效果，那么此种血清型对该动物体来说并非理想选择，需要更换AAV血清型或者动物模型进行下一步的研究或者临床试验。
AAV中和抗体检测服务
定性检测、定量检测
① 血清样本，干冰运输；
② 体积：≥200μL；
③ 要求：无菌，乙肝、丙肝、HIV、梅毒、EB、CMV检测阴性；
确定检测方案 → 签订合同 → 寄送待检样品 → 检测中和抗体 → 出具检测报告
自收到待检样本起5个工作日
① 可提供AAV1/2/5/6/7/8/9等中和抗体检测；
② 检测数据及报告仅对受试样本负责；
将待测样品按以下梯度进行稀释：30X、60X、120X、240X、 480X、960X，每个梯度取10uL分别与10uL不同血清型的AAV病毒共同孵育，孵育完成后将混合液感染293T细胞，感染24h后用酶标仪检测RLU发光值。综合以上，在血清1:60稀释时，无论AAV2还是AAV9抑制率均能接近100%。
① 灵敏性高：在血清稀释240-480倍后仍可以检测出中和抗体；
② 特异性强：在无抗体的血清中，完全检测不到中和抗体；
③可重复性好：多次试验得到的数据之间差异极小。
400-077-2566
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