【维真生物】腺病毒-PB&慢病毒转导增强剂&AAV&敲除细胞系...

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gRNA文库定制服务

gRNA文库基于CRISPR/Cas系统构建，能引导Cas核酸酶定点编辑基因组。文库含大量gRNA序列，可针对多个基因或特定通路基因。结合高通量筛选技术，能快速评估基因功能与相互作用，提升研究效率。构建gRNA文库常用慢病毒载体，因其可高效感染多种细胞（包括难转染的原代细胞和非分裂细胞），并实现gRNA稳定整合至基因组，利于长期追踪基因编辑效果、开展大规模筛选实验。

gRNA文库构建流程

（引用文献：Genetic screens in human cells using the CRISPR/Cas9 system）

维真生物提供gRNA文库构建一站式服务，全方位满足您的文库功能筛选需求！

服务项目	服务详情
gRNA文库设计与构建	gRNA设计、gRNA oligo合成、文库质粒构建、文库质粒扩增、NGS质控
Cas9稳转株定制	Cas9慢病毒包装、Cas9稳转株构建、效果验证
gRNA文库病毒包装	病毒包装、滴度测定
功能筛选实验	细胞活性筛选、细胞行为筛选、药物筛选等
NGS分析	NGS测序、生信分析

服务优势

1.高覆盖率与均匀分布：通过NGS验证，确保文库覆盖率>99%，gRNA分布均匀，提升筛选效率。

2.灵活的载体选择：提供多种克隆载体，比如lent-crispr-v2载体或其他客户要求载体，满足不同实验需求。

3.多样化交付：文库质粒交付量灵活，从微克到毫克级别，可根据实验规模自由选择，可包装慢病毒和AAV，多种规格可选。

4.设计与合成：基于半导体微阵列技术，精准合成单链核苷酸。

5.克隆与验证：将双链gRNA克隆到指定载体中，并通过NGS验证文库的覆盖率和分布均一性。

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