环状RNA（CircRNA）

环状RNA生成:

A. 经典的线性RNA剪切方式： 通过内含子中的GU/AG序列，将前后外显子首尾相连,成熟的RNA都具有5’短帽子结构和3’PolyA尾巴；

B. 环状RNA的剪切方式： 通过特异性反向剪切，后面外显子的尾端与前面外显子的前端相连，没有5’短帽子结构和3’PolyA尾巴，由一个或者多个外显子构成, 有些环状RNA也包含内含子。

环状RNA的特点:

1. 具有闭合环状结构，半衰期较线性RNA长；

2. 具有特异的反向剪接位点（backsplice）；

3. 具有组织表达特异性、疾病特异性等；

4. 大多存在于胞质(CiRNA、EIciRNA)中，少部分存在于胞核中；

5. 大部分为非编码RNA，且序列高度保守；

6. 整体表达丰度低于mRNA；

环状RNA的分类:

根据circRNA序列来源,可以把circRNA分为四类:

第一种是全部来源于母基因外显子的circRNA(Exonic circRNA,EciRNA)；

第二种是全部来源于内含子的套索型circRNA(Circular intronic RNA,ciRNA）；

第三种是来源于外显子和内含子的circRNA(Exon-intron circRNA,EIciRNA)；

第四种包括来源于反义链转录本的反义circRNA (Antisense circular RNA) 、来源于基因间序列或其他未注释基因组序列的circRNA (Intergenic circular ）。

绝大多数的circRNA属于外显子类型的circRNA，保守性较其他种类的circRNA也更高。

环状RNA主要生物学功能:

1.miRNA海绵功能

根据碱基的互补配对法则,miRNA通过与靶基因中非翻译区域结合从而抑制或促进mRNA的翻译。RNA之间可以通过竞争的方式结合共同的miRNA来影响miRNA对靶基因的抑制作用,这一类RNA称为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)。研究表明，circRNA结构稳定且含有大量的miRNA应答原件，可以作为高效的ceRNA，与miRNA结合，发挥miRNA海绵功能，吸附miRNA，有效地抑制miRNA与靶基因非翻译区的结合，从而实现对靶基因的调控作用。另外，有些circRNA还可以与多个miRNA结合,影响多种基因的调控。

2.作为翻译模板

circRNA缺乏帽依赖性翻译的必需元件，如5'帽和polyA尾，因此，一般情况下被认为不具备翻译的功能。但是近年来随着对circRNA的进一步的研究,发现有少数的circRNA含有内部核糖体进入位点序列（IRES）使其具备了翻译能力，比如circ-ZNF609,circMb1,circFBXW7,circPINTexon2和circ-SHPRH已被证实可作为蛋白质模板。

3.调控基因表达

有些CircRNA可与转录因子结合调控基因的转录。EciRNA可以与细胞内某些蛋白质分子特异性结合, 作为脚手架 (Scaffold) 与RNA或DNA结合, 为RNA结合蛋白（RBP）、RNA、DNA之间互作提供平台。

CircRNA数据库:

① circBase（http://www.circbase.org/）

circBase收集了近几年研究发现的上万种环状RNA，是一个通过收集和整合已经发布的circRNA数据构建的数据库。目前该数据库收集包括以下7个物种的circRNA信息：人(hg19)、小鼠(mm9) 、秀丽线虫(ce6)、黑腹果蝇(dm3)、矛尾鱼(latCha1)、腔棘鱼(latCha1)、真涡虫（S.mediterranea），通过在搜索界面中的list search提交circBase支持的circRNA ID号或基因组区域位置信息，可以快速查询相关circRNA信息；研究者也可以通过table browser进行条件设置，筛选自己所需要的circRNA数据。

② circRNABase数据库

（http://starbase.sysu.edu.cn/starbase2/mirCircRNA.php）

该数据库通过整合已发表的circRNA数据，构建miRNA与circRNA以及circRNA与RNA结合蛋白（RBP)的互作网络。

维真CircRNA服务项目:

① CircRNA载体构建与病毒包装

维真生物将环化框装入载体中，构建成功了大量circRNA表达载体，并建立了腺病毒、慢病毒和AAV全套circRNA过表达和干扰载体的系统。

部分载体列表：
更多环化载体咨询，请拨打400-077-2566，或当地销售经理。

② CircRNA表达量与成环性检测

维真生物可提供专业的circRNA表达量与成环性检测服务。我们能针对CircRNA上的不同区域设计特异性的RT-PCR验证引物，从而检测circRNA的表达水平，并能准确的计算成环效率。