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AAV在肝脏研究中的靶向策略（干货篇）

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2026-04-09

+Cell Reports：西湖大学宋春青团队发现SETDB1通过CSF3促进肝脏再生新机制，为肝病治疗带来希望
2026-04-13

+山东大学齐鲁第二医院王成伟/姜军团队开发酒精相关性肝病新疗法
2026-04-15

+Autophagy：突破自噬认知！张琳/赵晓辉团队揭示肝病治疗的潜在新靶点—ATG9A-PLA2G6轴
2026-04-20

+IF 14.1 北京工业大学阎新龙团队发现Mettl3是原发性硬化性胆管炎和肝纤维化关键调节因子
2026-04-24

+IF 15.4 顶刊速递：山大杜鲁涛/李培龙/王传新教授Cell Death Differ.发文破译USP48促癌新机制！
2026-04-27

肝脏方面：

1.	Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (PNAS). (IF=9.412). Zhang, et.al. (2020). Hepatic neddylation targets and stabilizes electron transfer flavoproteins to facilitate fatty acid β-oxidation.［中国人民解放军军事医学科学院 & 南开大学 AAV-DJ-CAG-Cre II型戊二酸尿症GA-II］
2.	Journal of Hepatology. (IF=20.582). She, et.al. (2019). PSMP/MSMP promotes hepatic ﬁbrosis through CCR2 and represents a novel therapeutic target.［北京大学基础医学院 AAV8-hPSMP & null 肝纤维化］
3.	Theranostics. (IF=8.579). Liu, et.al. (2019). Suppression of YAP/TAZ-Notch1-NICD axis by bromodomain and extraterminal protein inhibition impairs liver regeneration.［浙江大学 AAV9-CMV-YAP 肝再生］
4.	Molecular Cell. (IF=15.584). Wan, et.al. (2019). Pacer is a mediator of mTORC1 and GSK3-TIP60 signaling in regulation of autophagosome maturation and lipid metabolism.［浙江大学 AAV9-mCherry-GFP-LC3 and AAV9-Pacerwt-HA&Pacer2KR-HA&PacerS157A-HA&PacerS157D-HA 肝自噬和脂代谢］
5.	Experimental Cell Research. (IF=3.383). Li, et.al. (2018). Brg1 promotes liver fibrosis via activation of hepatic stellate cells.［华中科技大学同济医学院附属同济医院 AAV8-shBrg1 or AAV8-GFP 肝纤维化］
6.	Molecular Cell. (IF=15.584). Wan, et.al. (2018). mTORC1-Regulated and HUWE1-Mediated WIPI2 Degradation Controls Autophagy Flux.［浙江大学 AAV9-shHUWE1 & shNC and AAV9-WIPI2&WIPI2-S395A&WIPI2-S395D 肝自噬］
7.	Molecular Cell. (IF=15.584). Su, et.al. (2017). VPS34 Acetylation Controls Its Lipid Kinase Activity and the Initiation of Canonical and Non-canonical Autophagy.［浙江大学 AAV9-CMV-VPS34&3KR&3KQ 肝自噬］
8.	Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (PNAS). (IF=9.412). He, et.al. (2017). MicroRNA-351 promotes schistosomiasis-induced hepatic fibrosis by targeting the vitamin D receptor.［第二军医大学 AAV8-CMV-eGFP-miR-351-5p Sponge 血吸虫病肝纤维化］

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